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此外,針對抗藥性部分,中裕宣稱,有多位病患用藥至今已達7年,在防止病毒產生抗藥性上,TMB-355不低於一般水平,且藥物引發的副作用也遠優於其他藥物,直言這也是美國FDA給予TMB-355 突破性療法資格的主要原因之一。最後,中裕呼籲媒體人自律,在急於爆料前,應小心查證,多做功課,尤其是對自己不熟悉的領域,更該虛心,勿隨意評論,製造混亂。美麗島電子報專欄作家黃光芹日前撰文「國發基金何以成為政商巨賈的禁臠?」,指中裕新藥為炒作股價,經常對外放假消息。對此,中裕新藥今(10)日發布重大訊息,以洋洋灑灑1097字回擊,先指該文章錯誤至為離譜,完全不知所云,隨後又稱黃光芹連中裕所發布資料都不看,只是突顯自己的無知,最後則是呼籲媒體人自律,勿隨意評論自己不熟悉的領域。
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記者徐珍翔/台北報導
黃光芹日前撰文,指中裕新藥經常對外放假消息,曾謊稱美國FDA核准中裕愛滋新藥上市,但事實上,她查遍FDA對TNB-355藥的核准,僅通過中裕變相提出的30人臨床實驗計畫,與第二期實驗人口數須達300人相差甚遠;相較之下,美國的TMB-202早已進入第三期,中裕進度嚴重落後,「拿甚麼跟人家競爭?」即使研發成功,市場不過是20萬病患的小眾,且4個禮拜後就有抗藥性,直言中裕應對廣大股民說明。
中裕表示,TMB是中裕新藥的英文縮寫(TaiMed Biologics),黃光芹文中的「TMB-202」則是中裕用TMB-355單株抗体所做的第二期臨床試驗編號,並非其他家藥廠的新藥,直言該文章錯誤至為離譜,完全不知所云。
對此,中裕今天上午發布重大訊息,稱該公司本無意回應個人歪曲的評論,或者散布的流言,但鑒於文章已開始在網路上流傳,恐毀損公司信譽、影響股價,導致3萬名股東權益受損,因此在主管機關要求下以重訊澄清。
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關於在美國市場的規模,中裕則指出,美國愛滋病毒感染總人數約120萬人,每年新感染人數約4到5萬人,死亡人數約數千人;現階段接受藥物治療僅45萬人左右,但愛滋病藥在美國市場產值如今已達每年90億美元之多,強調該公司在2015年11月3日上櫃業績發表會上已做過說明,也有公開資料可查,直言黃光芹拿20萬人做文章,卻連中裕所發布資料都不看,只是突顯自己的無知。
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▲中裕今天上午發布重大訊息。(圖/翻攝自公開資訊觀測站)
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